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22.05.2024.- El síndrome de DiGeorge, o síndrome de deleción 22q11.2, es una afección que se ocasiona cuando falta una pequeña parte del cromosoma 22. Esta deleción hace que varios sistemas corporales no se desarrollen bien.
El término síndrome de deleción 22q11.2 abarca términos que antes se consideraban afecciones diferentes. Estos términos incluyen el síndrome de DiGeorge, el síndrome velocardiofacial y otras afecciones causadas por la misma parte que falta del cromosoma 22. No obstante, las características pueden variar ligeramente.
Los problemas médicos que suelen estar relacionados con el síndrome de deleción 22q11.2 incluyen problemas cardíacos, inmunidad reducida, paladar hendido, complicaciones por niveles bajos de calcio, diversos problemas oculares y trastornos autoinmunitarios. Las complicaciones también incluyen pérdida auditiva; diferencias en el esqueleto, los riñones y los genitales, y retraso en el desarrollo con problemas conductuales y emocionales.
La cantidad y la gravedad de los síntomas relacionados con el síndrome de deleción 22q11.2 varían, pero los especialistas en diversos campos deben tratar a casi todas las personas con este síndrome.
Síntomas
Los síntomas del síndrome de DiGeorge pueden variar en función de los sistemas corporales afectados y de la gravedad de los problemas. Algunos síntomas pueden ser evidentes al nacer, pero otros pueden no aparecer hasta más tarde en la infancia o en la edad adulta.
Los síntomas del síndrome de DiGeorge pueden incluir los siguientes:
Problemas cardíacos, como problemas en la estructura del corazón y los vasos sanguíneos, o un soplo cardíaco y cianosis, que es la piel azulada debido a la mala circulación de la sangre.
Infecciones frecuentes.
Rasgos faciales distintivos, como mentón poco desarrollado, orejas con aspecto diferente, ojos muy separados, párpados caídos y punta de la nariz agrandada. También puede haber facies asimétrica con el llanto. Esto ocurre cuando los músculos de un lado de la boca no se desarrollan por completo, lo que deriva en que ese lado de la boca se caiga al llorar, aunque la cara parezca equilibrada en reposo.
Paladar hendido, que es un agujero en la parte superior de la boca, u otros problemas en el paladar.
Dificultad para alimentarse, falta de aumento de peso o problemas estomacales.
Pérdida auditiva.
Poco tono muscular.
Problemas renales.
Visión deficiente y otros problemas oculares.
Nivel bajo de calcio en la sangre.
Escoliosis.
Otros síntomas pueden incluir los siguientes:
Retraso en el crecimiento
Retraso en el desarrollo, como retrasos para rodar, enderezarse u otros hitos del desarrollo de los bebés
Retraso en el desarrollo del habla o voz nasal
Retrasos en el aprendizaje o discapacidades
Problemas de conducta
Cuándo debes consultar a un médico
Otras afecciones pueden causar síntomas como el síndrome de deleción 22q11.2. Es importante obtener el diagnóstico adecuado cuanto antes si tu hijo presenta alguno de los síntomas anteriores.
Los profesionales de atención médica pueden sospechar la existencia del síndrome de deleción 22q11.2:
En el nacimiento. Si al nacer se observa un problema cardíaco grave, paladar hendido u otros signos típicos del síndrome de deleción 22q11.2, es probable que se realicen pruebas antes de que tu hijo salga del hospital.
En consultas de control del niño sano. Las enfermedades o afecciones típicas del síndrome de deleción 22q11.2 pueden hacerse evidentes con el tiempo. Es posible que el profesional de atención médica de tu hijo observe algún problema durante las consultas de control del niño sano o las revisiones anuales.
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Causas
Las personas tienen dos copias del cromosoma 22, una heredada del padre y otra de la madre. Si una persona tiene síndrome de DiGeorge, a una copia del cromosoma 22 le falta un segmento que consta, aproximadamente, de 30 a 40 genes. Muchos de estos genes aún no se han identificado de manera concreta ni se comprenden. La región del cromosoma 22 que se elimina se conoce como 22q11.2.
La deleción de los genes del cromosoma 22, por lo general, se produce como un evento aleatorio en los espermatozoides del padre o en el óvulo de la madre. También puede producirse en las primeras etapas del desarrollo fetal. En casos pocos frecuentes, la deleción se transmite a un hijo del padre o la madre que también tiene una deleción en el cromosoma 22, pero que tener puede menos síntomas o síntomas leves.
Factores de riesgo
Los bebés que no tienen una parte del cromosoma 22, específicamente en la región 22q11.2, tienen más riesgo de tener el síndrome de DiGeorge. Debido a que falta esta parte, varios sistemas del cuerpo no se desarrollan correctamente.
Fuente: Mayo Clinic
